Sebitas pasando el 18 de Setiembre....

Hoy es el día patrio de Chile, este país que le dió una esperanza a nuestro Sebitas...tal vez como indicandonos un futuro de mucho amor y esperanza entre nuestros pueblos. La paradoja de esta historia que vislumbramos va a tener un final feliz por lo que dicen los doctores.....Sebitas volvió a nacer acá y hoy es el cumple no sólo de Chile sino los vericuteos de la vida, como diría Sábato, los túneles de la vida se entrecruzan...hoy es el cumple de Manuel, al cual dedicamos esta sección del blog, el padre que trabaja, que creyó en este país, el que lucha, que sufre a la distancia...Sebitas le dedica cada avance, cada logro, cada pasito para ver la luz donde todos juntos estaremos abrazados para decirle Gracias Papá, gracias Chile, gracias amigos...gracias Dios mío por que estoy acá vivo y con esperanzas.....

Feliz cumple papito.....

Resultados de los análisis de Sebitas:

Glóbulos blancos 6.000 (Rango normal en niños 5.000)

Hematocritos 33% (Rango normal 36 a 37%)

Plaquetas 274.000 (Rango Normal 150.000 a 400.000)

Hemoglobina 11,5 (Rango Normal 11-Sebas nunca tuvo más de 7)

Estamos pasando estos días feriados en la casa de sus tíos Oscar y Tere con Gonchi...acá algunas fotitos...

Confirmaron el prendimiento total

Hoy día hemos recibido ya la noticia definitiva, la médula nueva está prendida y funcionando en Sebastian, ha sido buen momento porque estamos reunidos nuevamente todos en la familia nuevamente con Paloma por aquí la vida de Sebastián se ha vuelto a agitar a mil por hora pues las locuras de su hermana hacen que todo el día sea una fiesta. Para muestra la foto-

Falta mucho todavia pero las posibilidades son mayores cada día.

Su primer cumpleaños

Su primer cumpleaños los pasó contento en la clinica, nos anunciaron que estaba produciendo bastantes globulos blancos, casi lo que deberia tener para pensar que el transplante puede estar prendiendo.

Colgamos unas fotos con las enfermeras su doctora Wiestruck y otra con nosotros.

En Lima hicieron una misa y una fiesta en la casa con canto de cumpleaños por messenger y apagó las velas su hermana. Gracias a todos por rezar por Sebas, parece que las oraciones están haciendo efecto.

Parece que las cosas van bien

Después de 14 días desde el transplante y luego de la llegada de su padre a Santiago nos han dado una noticia excelente, está regenerando rápidamente glóbulos blancos. Lo bueno sería que mantuviera un nivel de 500 (en las unidades que usan los médicos) por tres días, lo cierto es que los últimos tres días no sólo ha mantenido sino que ha aumentado hasta 1600 !!!

La doctora Weistruck (su médico junto al Dr. Francisco Barriga, estaba totalmente sorprendida con el tema... pero el exámen definitivo será en una semana, hasta ese momento todo puede suceder. Aún nos queda mucho por que rezar.

Una foto de los tres reunidos.

El transplante

Se lo hicieron el 30 de julio. Es como si fuera su segundo cumpleaños porque esto es como volver a nacer. Lo cierto es que no tomamos fotos ni nada porque las circunstancias fueron medias dificiles, en la unidad de cuidados intensivos, que no es un sitio muy acogedor que digamos. Cruzamos los dedos y a esperar.

Medicinas para Sebitas.

18-07-08
Inicia mediciòn de niveles de busulfàn en conjunto con fenitoina por boca, izofràn, fluconazol, ganciclovin y omeprasol endovenoso
19-07-08
Quimioteràpia pretransplante: Fluconabire x 3 dìas
20-07-08
Se agrega infusiòn de hepanine para prevenciòn de enfermedad venoclusiva.
22-07-08
Inicio de Quimioteràpia busulfàn 15 dosis, termina fedorabina tambièn gonciclovin se cambia fenitoina por clobezam.

Segunda etapa de la quimio...

Lunes 21 de Julio de 2008

Hoy nos toca mudarnos a la habitación donde sera el transplante, esta habitación tiene un tipo de aire especial que filtra las bacterias y hongos. Está muy bien durante la mañana pero en la tarde/noche se empieza a decaer y dormir un poquito mas. No ha querido comer casi nada….solo tomo una sopita de espinacas como a las 10:00 pm porque yo me recalente su comida y como que olio y le provoco supongo. Pero no probo ningun biberón de leche en todo el dia. Paso la noche más o menos se levanto casi cada horas llorando como quejandose de dolor de colicos. Hablé con la doctora Westruick y me dijo que me prepare mucho porque la quicio mas fuerte era la timoglobulina (que es hecha de conejo)! Esto le puede producir varios efectos adversos como fiebre, infecciones, eczemas en la piel, esterilidad en un futuro, daños hepàticos etc.

Martes 22 de Julio de 2008
Hoy en la mañana termina con su última dosis del primer grupo de quimioterapia. En la tarde/noche le tocan las drogas del segundo grupo. Está comiendo como pajarito y tomando mitad de biberón de leche y agua (de lo que normalmente tomaba).

Vale la pena contarles que Sebas ya está más acostumbrado con las enfermeras chilenas, como que las conoce y ya no llora como al principio!

Jueves 24 de Julio de 2008
Sebitas amaneció con su carita llena de ezcemas, siguieron los vómitos y las diarreas; la Dra. Me dijo que ya debía empezar con la alimentación parenteral (es un tipo de vitaminas que se les da a los pacientes para mantener su peso y nutrientes) se le nota màs decaido y ya no tiene ganas de jugar... estoy un poco preocupada por que dicen que el fin de semana se puede poner peor....