Empezando la quimio...

Jueves 17 de Julio de 2008

Programaron la operación para la instalacion del cateter central al mediodia. Estuvo en ayunas hasta las 3:00 pm. Entre con él hasta la sala de operaciones y tuve que salir cuando empezó a dormirse. Felizmente todo salió bien con ese procedimiento. Esa noche tuvo un poquito de dolor.

Viernes 18 de Julio de 2008
Ese dia con mucha pena empezó la primera dosis de quimioterapia. Los doctores dicen que el tema recien comenza y que falta mucho pan por rebanar. Le han tomado como 7 muestras de sangre para enviar a USA para confirmar cuanta dosis de quicio debe recibir por peso y edad. Los resultados llegan el lunes 21/7.

Sábado 19 de Julio de 2008
Como mañana tiene libre “la Vicky”, me voy a tomar unas tres horas con Tere para ir al Centro Comercial y comprar algunas cositas que nos faltan para Sebitas (como juguetes, etc.).

Todas las noches converso con personas muy importantes para mí como son: Manuel, Palomita , Amparo y mi fiel amiga Teresa Flores.

Domingo 20 de Julio de 2008-07-22
El Dr. Barriga me comento en su visita matutina (yo lo recibí en pijama) sobre los efectos adversos de la quimioterapia, dijo que normalmente los niños podían quedar estériles, daños hepáticos, cardiacos, no aumentar de talla y también cabe la probabilidad que en algún momento de su vida desarrollen algún tipo de cáncer. Dios no permita que esto alguna vez le pase a mi hijito!!!

Hoy tuvo dos veces diarrea e igual cantidad vomitos (mañana y tarde). Hay que cambiarlo por lo menos 4 veces al dia de ropa. Tere felizmente fui a visitarme y me lavo todo…aunque no lo crean para quienes la conozcan!!! (porque lo que es Sebas no me suelta ni para ir al baño!) ya se imaginarán…

Recièn instalandonos..

Lunes 14 de Julio

Tuvimos cita con el Dr. Francisco Barriga para conocerlo y ultimar detalles de la hospitalización y tratamiento. Empezo a trabajar con nosotros Victoria (la Vicky).

Martes 15 de Julio de 2008

Nos toco internarnos en la clinica con Sebitas. Los doctores le encontraron que la hinchazon de sus pies se debia a una vasculitis y la cara tambien la tenia muy hinchada esa mañana, finalmente me dijeron que era una celulitis. Le recetaron antibioticos.

Miércoles 16 de Julio de 2008

Este dia fue declarado feriado en Chile, Osquitar y Tere me invitaron junto con Gonchi a almorzar comida peruana al Restaurante el “Chalan”. La comida estuvo rica solo que le falto un mejor aji…

Domingo 13 de Julio Llegamos a Santiago

Arribo a Santiago, todo sin novedad. Nos fue a despedir Manuel, Palomita, mis suegros y Junior. Nos recogio del aeropuerto Osquitar Quezada y en la casa estaba la tia Tere con una sopita y arverjitas preparadas especialmente para mi Sebas.

Llego la hora, GRACIAS A TODOS

Por fin, hemos completado casi todos los trámites para llevar a Sebastián a Chile a su transplante. Estamos tan agradecidos con todas las personas que nos han ayudado a lograr esto que no nos alcazaría todo el blog para decirlo. Pero igual, GRACIAS!!!

Han habido innumerables campañas, se han vendido polos, tortas, se han hecho colectas, donaciones personales y nos han dado ánimos con su buenos deseos, palabras y oraciones. Nunca nos alcanzará toda la vida para agradecer todo esto...Ahora empieza otra etapa más díficil pero con más fuerzas y empuje.

DOS FUNDACIONES NOS AYUDAN

Cuando un puerta se cierra siempre se abren dos más... literalmente así ha sucedido, luego del rechazo del St Jude, dos fundaciones importantes de Estados Unidos nos han ofrecido su ayuda, para reunir fondos y hacer contactos allá. Esto es importante en USA porque ofrecen un respaldo acerca de que este esfuerzo va en serio.
International Kids Fund --- http://internationalkidsfund.org/ikf_kids/details.cfm?KD_ID=197
y
For Pete´s Sake Foundation
http://www.forpete.org/index.cfm

Esta última nace de una historia realmente inspiradora para ayudar a quienes luchamos contra esta enfermedad, cosa que a veces significa darlo todo. Lean la historia.

Rechazo en Saint Jude

Gracias por todos los comentarios, muchos de ellos hablan de este centro Saint Jude, fue uno de los primeros a los que acudimos, inexplicablemente nos han negado el ingreso porque el protocolo está cerrado, este protocolo significa que la enfermedad no está en investigación sin embargo al verficar la web sí hay una investigación abierta, nos dieron una explicación algo extraña de que sólo aceptaban una cantidad determinada de niños de fuera de Estados Unidos y ya estaban con la cifra completa, sin embargo, creemos que es un caso de discriminación. Estamos insistiendo así que esperamos que a la segunda se pueda hacer algo.

GRACIAS A TODOS!!!!

Gracias por todo, estas últimas semanas han sido de una lluvia de ayuda de todo tipo de personas desde un comentario aquí, una palabra de aliento, donaciones personales, organización de campañas, datos de hospitales, personas que se han ofrecido a donar médula, el cordón umbilical de sus hijos, me estan estrevistando en varios programas de television de Estados unidos y de Perú.

Gracias porque sentimos que todas esas personas me están regalando un poquito de su vida y nos dan fuerzas para seguir adelante.